TSA熒光信號增強劑

【使用方法】

1.脫蠟至水

依次將切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-85%酒精 5min-蒸餾水洗。

2.抗原修復（必須為抗原熱修復）

組織切片置于盛滿(mǎn)抗原修復緩沖液（PHxx）（貨號：HKI0001/0002/0003/0004）的修復盒中于微波爐內進(jìn)行抗原修復。中火 8min 至沸后斷電間隔 8min 中低火 7min 至沸，此過(guò)程中應防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。（修復條件可自行摸索）

3.阻斷內源性過(guò)氧化物酶和血清封閉

切片加上過(guò)氧化物酶阻斷劑（貨號：HKI0047），室溫孵育 25min 洗滌后在組化圈內滴加封閉液（貨號：HKW2085/86/87/99）均勻覆蓋組織，室溫封閉 30min。

4.加抗體

在切片上滴加用通用抗體稀釋液（貨號：HKW2083）按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒 4°過(guò)夜孵育。加二抗：切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。

5.加 TSA 信號放大試劑

根據需要標記的熒光顏色加對應的 TSA 信號放大試劑，孵育 3-10min 可具體根據預實(shí)驗條件。

6.重復抗原修復步驟 2 可進(jìn)行多色標記

7.DAPI 復染細胞核

8.抗熒光淬滅劑封片

9.相應熒光通道拍照或掃描

【注意事項】

1.本產(chǎn)品僅作科研用途。

2.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。