HaoKebio? miRNA FISH Kit(Plant)

【產(chǎn)品信息】

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

miRNA雜交試劑盒包含捕獲探針、預放大探針和擴增探針。捕獲探針與靶序列結合，洗去未結合的捕獲探針，預放大探針與捕獲探針結合。預放大探針上有多段重復序列，可觸發(fā)分支狀HCR反應（雜交鏈式反應），形成大分子核酸聚集體。每條核酸鏈均標記有地高辛（DIG），通過(guò)抗體識別實(shí)現顯色檢測。

【組織固定】

【儲存與運輸】

冰袋（wet ice）運輸；-20℃長(cháng)期保存,短期于4℃保存，有效期6個(gè)月。

【使用方法】

1. 脫蠟至水

依次將切片放入二甲苯Ⅰ15 min-二甲苯Ⅱ15 min-二甲苯Ⅲ15 min-無(wú)水乙醇10 min-90%酒精10 min-80%酒精10 min -70%酒精10 min -純水沖洗。

2. 修復

細胞樣本：等待切片完全干燥后，用組畫(huà)筆（推薦HKR14P原位雜交專(zhuān)用組畫(huà)筆）畫(huà)出大小合適的疏水圈，在原位雜交儀中或濕盒中水平放置切片。將100ul蛋白酶K修復液(1X)滴于組織上，37℃孵育10min，純水沖洗終止反應。

冰凍切片：細胞樣本：等待切片完全干燥后，用組畫(huà)筆（推薦HKR14P原位雜交專(zhuān)用組畫(huà)筆）畫(huà)出大小合適的疏水圈，在原位雜交儀中或濕盒中水平放置切片。將100ul蛋白酶K修復液(1X)滴于組織上，37℃孵育20min（冰凍切片），純水沖洗終止反應。

石蠟切片：將裝入玻片的玻片架放入修復槽，倒入1x檸檬酸6.0修復液（樣本區域須被浸沒(méi)），蓋上蓋子，用膠帶紙封住，放入微波爐中，中火8min，停8min，中低火8min。自然冷卻降溫后，用3%雙氧水封閉15min。

3. 封閉

甩干切片上的液體，每張切片滴加100ul封閉液，37℃孵育30min，洗滌1次，每次5min。洗滌步驟：將裝入玻片的玻片架放入洗液缸，倒入洗液（樣本區域須被浸沒(méi)），置于搖床上5min，轉速為60。

4. 探針雜交

甩干切片上的液體，每張切片滴加100ul的探針，37℃孵育3h或過(guò)夜，注意保持濕度以防干片。洗滌5次，每次5min。洗滌步驟：將裝入玻片的玻片架放入洗液缸，倒入洗液（樣本區域須被浸沒(méi)），置于搖床上5min，轉速為60。

5. 預放大雜交

甩干切片上的液體，每張切片滴加100ul的預放大探針，37℃孵育3h或過(guò)夜，注意保持濕度以防干片。洗滌5次，每次5min。洗滌步驟：將裝入玻片的玻片架放入洗液缸，倒入洗液（樣本區域須被浸沒(méi)），置于搖床上5min，轉速為60。

6. 探針?lè )糯?/h4>

甩干切片上的液體，每張切片滴加100ul的放大探針，37℃孵育1.5h，注意保持濕度以防干片。洗滌5次，每次5min。洗滌步驟：將裝入玻片的玻片架放入洗液缸，倒入洗液（樣本區域須被浸沒(méi)），置于搖床上5min，轉速為60。

7. AP-鼠抗地高辛

甩干切片上的液體，每張切片滴加100ul的AP-鼠抗地高辛（1x），37℃濕盒孵育40min；洗滌5次，每次5min。洗滌步驟：將裝入玻片的玻片架放入洗液缸，倒入洗液（樣本區域須被浸沒(méi)），置于搖床上5min，轉速為60。

8. 顯色

每張切片滴加100ul的顯色液（1mL去離子水加50ul顯色液A和50ul顯色液B），室溫孵育20min。純水沖洗，終止反應。自然風(fēng)干后，滴加封片劑封片。

【注意事項】

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅作科研用途。

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