•   一、實(shí)驗器材及試劑

      1、實(shí)驗器材

    名稱(chēng) 廠(chǎng)家 型號
    脫水機 武漢俊杰電子有限公司 JJ-12J
    包埋機 武漢俊杰電子有限公司 JB-P5
    病理切片機 上海徠卡儀器有限公司 RM2016
    凍臺 武漢俊杰電子有限公司 JB-L5
    組織攤片機 浙江省金華市科迪儀器設備有限公司 KD-P
    烤箱 上海?,攲?shí)驗儀器有限公司 DGX-9003B
    載玻片及蓋玻片 江蘇世泰實(shí)驗器材有限公司 10212432C
    微波爐 格蘭仕微波爐電器有限公司 P70D20TL-P4
    脫色搖床 北京市六一儀器廠(chǎng) WD-9405A
    渦旋混合器 天悅電子 TYXH-II
    移液槍 Dragon KE0003087/KA0056573
    組化筆 Gene tech GT1001
    倒置熒光顯微鏡 日本尼康 Nikon Eclipse Ti-SR
    成像系統 日本尼康 Nikon DS-U3

      2、主要實(shí)驗試劑

    試劑 廠(chǎng)家 貨號
    無(wú)水乙醇、二甲苯 國藥集團化學(xué)試劑有限公司  
    EDTA(PH8.0)抗原修復液 谷歌生物  
    EDTA(PH9.0)抗原修復液 谷歌生物 G1203
    檸檬酸(PH6.0)抗原修復液 谷歌生物 G1202
    PBS緩沖液 谷歌生物 G0002
    BSA solarbio A8020
    熒光二抗(FITC、CY3) 谷歌生物  
    DAPI 谷歌生物 G1012
    抗熒光淬滅封片劑 谷歌生物 G1401

     

      二、石蠟切片免疫熒光實(shí)驗步驟

      1、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

      2、抗原修復:組織切片置于盛滿(mǎn)EDTA抗原修復緩沖液(PH9.0)的修復盒中于微波爐內進(jìn)行抗原修復。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過(guò)程中應防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復液和修復條件根據組織來(lái)確定)

      3、加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內4°C孵育過(guò)夜。(濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā))

      4、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

      5、DAPI復染細胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

      6、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

      7、鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察并采集圖像。

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