• 免疫熒光雙標掃描（芯片）

    免疫熒光雙標掃描（芯片）

    • 價(jià)格￥1500
    • 單位張
    • 貨號HKF4023
    • 品牌浩克

    產(chǎn)品介紹
    產(chǎn)品參數
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    【產(chǎn)品信息】

    組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規則的微陣列方式排列于同一載體上，同時(shí)進(jìn)行相同指標的免疫熒光檢測。

    產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號規格價(jià)格
    免疫熒光雙標掃描（芯片）HKF4023張1500元

    實(shí)驗流程：
    1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-無(wú)水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。
    2. 抗原修復：組織切片置于盛滿(mǎn)EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）的修復盒中于微波爐內進(jìn)行抗原修復。中火8min?；?min轉中低火7min，此過(guò)程中應防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。(修復液和修復條件根據組織來(lái)確定）
    3. 畫(huà)圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周?chē)?huà)圈（防止抗體流走）
    4. 血清封閉:在圈內滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊來(lái)源，則加驢血清）
    5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內4°C孵育過(guò)夜。（濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā)）
    6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬標記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。
    7. DAPI復染細胞核：切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。
    8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。
    9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
    10.鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。（DAPI紫外激發(fā)波長(cháng)330-380nm，發(fā)射波長(cháng)420nm，發(fā)藍光；FITC激發(fā)波長(cháng)465-495nm，發(fā)射波長(cháng)515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長(cháng)510-560，發(fā)射波長(cháng)590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長(cháng) 608-648nm, 發(fā)射波長(cháng)672-712。 DAPI染出來(lái)的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，陽(yáng)性表達為相應熒光素標記的紅光，綠光 。

    送樣運輸要求：

    　　1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。

    　　2.石蠟切片常溫保存運輸。

    僅供科研用途，不可用于臨床診斷！

    無(wú)

    暫無(wú)

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