杭州浩克生物
植物真菌染色——WGA法
2482樣本：葉片，根，莖 保存方法：樣本用卡諾固定液(乙醇：冰醋酸，G1120)固定，常溫運輸。夏季高溫時(shí)需加冰袋。 切片：葉片不切片，整體染...
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產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品參數
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服務(wù)介紹：
可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期)，滲入正在復制的DNA分子，活體注射或細胞培養加入，而后利用抗Brdu單克隆抗體，ICC染色，顯示增殖細胞。同時(shí)結合其它細胞標記物，雙重染色。
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號 | 規格 | 價(jià)格 |
| BRDU染色 | HKF2035 | 張 | 65元 |
實(shí)驗流程：
1.加破膜液破膜20min；
2.DAPI染核8min；
3.用4%的多聚甲醛固定10min；
4.用純水稀釋鹽酸(鹽酸：純水=1:7)，滴加到爬片上37℃孵育40min；
5.用4%的多聚甲醛固定10min；
6.加3%BSA封閉，孵一抗4℃過(guò)夜，PBS沖洗3次；
7.孵二抗50min，?PBS沖洗3次；
8.滴加一滴抗熒光淬滅封片劑封片，顯微鏡觀(guān)察。
備注：組織樣本的BRDU染色，可以按照常規的免疫熒光流程進(jìn)行操作，不需要用鹽酸處理。 細胞樣本的BRDU染色，則需要嚴格按照以上的步驟進(jìn)行
送樣運輸要求：
1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣?！ ?br>2.石蠟切片常溫保存運輸
3.冰凍切片-20℃保存運輸
4.細胞爬片PFA固定15min后用無(wú)菌PBS洗滌后用無(wú)菌PBS浸泡，4℃冰袋保存運輸到實(shí)驗室。
注意事項：
1.BRDU,檢測之前需動(dòng)物活體注射化學(xué)試劑brdu，細胞需用化學(xué)試劑brdu處理造模，否則無(wú)陽(yáng)性。
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！
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